Zusätzlich zur Nackenregion beim Feten wird eine genaue Ultraschalluntersuchung des gesamten Feten (= Ersttrimester-Screening, Firsttrimester-Screening) durchgeführt, um möglichst frühzeitig schwere Fehlbildungen bereits im 1. Drittel der Schwangerschaft auszuschließen. Hierfür werden auch etwaige Zusatzmarker im Ultraschall begutachtet: fetales Nasenbein, Blutfluß über der rechten Herzklappe (=Trikuspidal-Klappe), fetale Herzfrequenz, Flussmuster in einem zum Herz führenden Gefäß (Ductus venosus).
In bestimmten Situationen bzw. bei auffälligen Befunden (zB. erhöhte Nackentransparenz oder auffälliger Combined Test oder Fehlbildung etc.) kann eine invasive Diagnostik (CVS= Mutterkuchenpunktion oder AC= Fruchtwasserpunktion/entnahme) zur Abklärung von Chromosomenstörungen (zB. Tris 21, Tris 18, Tris 13 etc.) oder anderen fetalen Erkrankungen notwendig bzw. gewünscht sein.
Diese Eingriffe aus medizinischer Indikation führe ich im KH Steyr ohne Zusatzkosten für SIe durch.
Diese Untersuchung ist kein Ersatz für ein etwaiges Organscreening (detaillierte Untersuchung auf organische Fehlbildungen, 20.-23. SSW)!
Zum Nachlesen:
- Thema Pränataldiagnostik Was ? Wie? Wozu? www.pränatal-info.at
- Thema 11.-14. SSW: www.perinatal.at
- Thema Ultraschall in der Schwangerschaft: Ultraschall_in_der_Schwangerschaft.pdf
Den Aufklärungsbogen zum Downloaden finden Sie hier:
